洛阳乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在洛阳生活，有乳腺或卵巢方面健康担忧，想进行深度了解的朋友。
- 家族中有多位亲属有过相关健康经历，想评估自身风险水平的朋友。
- 在洛阳已完成初步检查，希望获得更多信息来辅助决策的朋友。
- 希望了解不同健康管理方式的潜在效果，寻找更适合自己方案的朋友。
- 希望建立一份长期的健康档案，用于未来动态追踪管理的朋友。
- 对现代健康管理方式感兴趣，希望通过前沿技术主动了解自身情况的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次为血液做的精密‘扫描’。我们通过分析血液中微小的基因片段（ctDNA），来检查与乳腺和卵巢健康密切相关的120个基因。这些基因如同身体内部的‘说明书’，它们的某些特定变化可能与某些情况相关联。这项检查主要能帮您了解三方面信息：一是相关基因是否存在特定的变化模式；二是这些变化可能对哪些健康管理方式有参考价值；三是其中一些基因信息对未来长期的健康追踪有提示作用。它是一项非常前沿的技术，但也有其局限性：它主要提供与基因相关的信息参考，不能替代全面的身体评估，也不能预测所有未来可能发生的情况。结果的解读需要结合您的个人整体情况，由专业人士来进行综合分析。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单便捷。您只需要像常规体检一样，抽取一小管静脉血（约10毫升）即可，不需要空腹。抽血过程只有轻微的针刺感，几分钟就能完成。您可以在洛阳与我们合作的授权服务中心完成采样，如果距离较远或时间不便，我们也支持将采样套装邮寄给您，您在当地符合资质的机构完成采样后，再将样本寄回我们的实验室。无论是哪种方式，我们都会有详细指引，确保样本安全合规地送达。
结果准确吗？安全吗？
这项检测基于高通量测序（NGS）技术，在专业实验室环境下进行，对于所检测的基因位点和类型具有高度的针对性和特异性。整个过程在严格的质控标准下操作，确保检测的可靠性。样本的采集、运输和分析都遵循标准流程，保障您的个人信息和样本安全。检测结果由专业团队进行分析并生成报告。请您理解，任何检测技术都有其适用范围，结果提供的是基于当前血液样本的基因信息。报告中的信息是重要的参考，但它需要结合您整体的健康状况来综合理解。如果报告中提示需要关注的信息，建议您与专业人士进一步沟通，进行更全面的评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为18140元，需要您自费承担，目前不在医保报销范围内。
- 采样前无需空腹，但建议抽血前避免剧烈运动和情绪过度波动。
- 采样时请核对个人信息与采样管标签，确保准确无误。
- 如选择邮寄采样，收到套装后请尽快安排采样，并联系快递寄回。
- 样本寄出后，您会收到物流单号，可随时查询样本运输状态。
- 报告出具时间约为10个工作日，如遇特殊情况可能会略有延迟。
- 请妥善保管您的报告，报告内容属于您的个人隐私信息。
- 报告解读非常重要，请务必预留时间与顾问进行充分沟通。
用户评价 (8条，均分4.9)
给妈妈做的，她乳腺癌术后。当时比较了好几家，这个120基因的定价处于中等，但包含的基因数是最多的，还送了遗传咨询解读，性价比我觉得是高的。咨询师讲得很细，把我们关心的遗传风险都解释了。
机构回复
谢谢您的细致比较和认可！我们致力于在合理的价格内提供尽可能全面的检测与贴心的服务。遗传咨询师的详细解读能让报告发挥最大价值，帮助您和家人更好地管理健康。
体检发现乳腺有可疑钙化，医生建议做基因检测辅助判断。我对流程一窍不通，但全程有指引，连抽血点的位置都发地图标注。售后客服在报告出来后，还帮我整理了想问医生的问题清单，这个增值服务太实用了。
机构回复
能切实帮助您高效地与医生沟通，我们很开心。我们希望检测不止于一份报告，更能成为您与医生之间沟通的桥梁。
乳腺癌术后一年，医生建议监测。我血管特别细，以前抽血经常要扎两三次。这次提前在预约时备注了情况，采血护士特别有耐心，先用热毛巾给我敷了一会儿，血管显出来了，一针见血！真的太感激了，这种被重视的感觉很好。
机构回复
您的满意是我们最大的动力！针对血管条件特殊的用户，我们有一套标准的预处理和操作流程，感谢您提前告知，让我们能更好地为您服务。祝您健康！
妈妈是胃癌，但家里有卵巢癌家族史，我作为家属很担心，就做了这个检测。报告不光有基因列表，后面附了整整三页的综合风险分析和健康管理建议，包括我该多久筛查一次乳腺和卵巢，生活方式要注意什么，感觉像拿到了一份长期的健康指南，很实用。
机构回复
能为您和家人的健康管理提供清晰的指引，是我们工作的价值所在。报告中的建议是基于权威指南和您个人情况综合给出的，请定期随访。
因为体检异常（甲状腺结节伴钙化）来做相关风险排查。咨询和检测过程满意。但感觉报告内容更侧重于乳腺卵巢相关，对我关心的甲状腺癌相关基因交叉风险提示不够多。希望未来产品能更有针对性地结合用户主诉进行一些分析拓展。
机构回复
非常感谢您的专业反馈。您提到的“结合主诉进行关联分析”非常有价值。目前检测主要针对产品名所示癌种，我们会将您的需求反馈给医学团队，未来在解读服务中尽可能提供更全面的关联信息参考。
作为肠癌患者，我对检测结果很重视。这次体验大部分都挺好，就是觉得报告解读的专家虽然专业，但语速有点快，信息量太大一次有点消化不了。如果能根据患者情况，把讲解节奏放慢点，或者分两次讲就更好了。
机构回复
非常感谢您的反馈。个性化的解读服务始终是我们的追求。我们会将您的意见传达给解读团队，在今后的服务中更加注意沟通的节奏与患者的接受度，提供更贴心的讲解。
妈妈是卵巢癌术后，医生推荐做这个血液检测看看有没有基因突变。我们最关心的是准不准和报告清不清楚，拿到报告后顾问电话解释得特别耐心，把几个关键基因突变和可能的用药方案都讲明白了，感觉后续治疗方向清晰多了。
机构回复
感谢您的认可！我们深知报告解读对治疗决策的重要性，所以配备了专业的遗传咨询团队提供一对一服务。祝阿姨治疗顺利！
我是主治医生推荐来的，本来担心流程复杂。结果发现有个专门的工作人员对接，跟进整个流程，有什么问题随时问，回复很快，像有个私人管家，体验很棒。
机构回复
很高兴为您提供了顺畅的体验。我们为每位用户配备专属服务人员，就是为了确保沟通及时、流程无忧。感谢您和医生的信任！
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